比选邀请

我院通过公开挂网（四川省人民医院官方网站）比选方式选定一家具有资质的供应商作为四川省人民医院“围术期肺损伤防治策略的基础研究及临床应用”成果鉴定项目供应商，欢迎有资质、有能力的公司前来参加比选。我院将与中选单位根据《中华人民共和国合同法》等相关法律法规、本项目采购文件等签订采购合同。

项目名称

“围术期肺损伤防治策略的基础研究及临床应用”成果鉴定

项目编号

TY20190051

比选须知

采购信息公示须知

本项采购信息在本网站采购文件上全文公示，潜在供应商不需要到采购人处另行领取领取采购文件。

最高限价须知：

供应商报价高于最高限价的，作无效参选文件处理。

1.5万元,

参选文件份数须知

壹式贰份，正本壹份，副本壹份，不予退回。

参选文件规范性须知

参选单位根据比选文件要求提供资格证明材料、技术证明材料、项目实施方案和报价等相关文件并全部加盖公章；参选单位递交的文件均应装订成册并编写目录和页码，必须全部成套密封包装，密封袋上标明单位名称、比选编号、比选项目名称、联系人、联系电话并加盖公章，密封件封口上应加盖骑缝章，参选文件未满足以上规范性要求，作无效参选文件处理。参选文件格式见附件1-5，报名供应商如参加两个项目比选，参选文件请按项目独立密封包装。

报名暨参选文件接收须知：

报名单位携带介绍信及参与人身份证复印件、法人授权书暨参选文件，准时进行报名登记，逾期不接收报名登记。

报名暨参选文件接收登记时间：

2019年4月29日上午9:00-11:00

报名暨参选文件接收登记地点：

四川省人民医院招标采购中心

（浣花北路18号附1号月满西楼311室）

联系方式

招标采购中心：87393407    

监督部门：    87393203

项目要求

资格要求

通用要求

1.具有独立承担民事责任的能力

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力

4.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力

5.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录

6.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法违规记录

技术参数

（一） 项目概况：

围术期肺损伤是麻醉中常见的临床多发病与急危重病。严重创伤、肺移植或心肺联合移植、体外循环、肺切除、肺栓塞、休克以及心肺复苏等多种情况均可发生肺缺血再灌注损伤与急性肺损伤。如何有效防治围术期肺损伤是肺保护的一个重要研究领域。本项目属于与此相关的基础及应用研究。围术期发生急性肺损伤与肺缺血再灌注损伤，不仅发生率高，死亡率也很惊人，尤其新近出现的禽流感病毒和雾霾天气进一步加剧了肺肿瘤、肺损伤的发生率。如何有效防治围术期肺损伤已经成为麻醉领域关注的焦点。本项目在基础和应用研究领域，分别在分子、细胞和整体水平，利用生物信息学技术、形态学、行为学、激光共聚焦显微镜观察实时荧光定量PCR、Western-blot、ELISA、免疫印迹、免疫组化等多种技术手段，获得了系列原创性研究成果。具体成果如下：

（1）增加肺组织自身修复能力促进肺损伤患者康复一直是研究的重点和热点。我们利用原代培养的肺泡巨噬细胞，发现血红素加氧酶-1（HO-1）在肺组织自身修复过程中发挥关键作用，p38MAPK是HO-1发挥保护作用的关键分子。通过滴注红细胞诱导的急性肺损伤在整体水平进一步确认HO-1增加肺组织自身修复能力的作用。该研究成果为肺疾患相关疾病康复治疗提供了新的方法。血红素加氧酶-1（HO-1）对肺损伤的保护作用，然而其生物催化活性被小窝蛋白-1脚手架（caveolin-1 scaffolding domain，CSD）内源性抑制，制约其保护效果。细胞膜上的小窝蛋白脚手架区 (CSD) 能够结合并且抑制HO-1酶催化活性。为了进一步研究HO-1并且解除其抑制作用，本项目重点分析了与HO-1结合的CSD第97-101位5个氨基酸残基，设计了设计F99A突变型和101位氨基酸截断型CSD多肽，在细胞水平和动物水平比较了2种突变型CSD多肽和野生型全长CSD多肽对HO-1活性的影响及其对LPS损伤模型的保护作用。研究发现：与预期的结果不一致，野生型CSD多肽可使HO-1与肺泡巨噬细胞细胞膜Cav-1的结合减少，HO-1的活性增高2倍；野生型CSD多肽可降低TNF-α和iNOS IL-1β、MCP-1等炎症因子mRNA表达水平和NO含量明显下降；同时提高IL-10的表达水平;野生生型CSD多肽也可使肺组织中HO-1与Cav-1的结合减少，HO-1的活性增高；促炎因子表达明显降低，从而肺湿/干比、肺泡灌洗液细胞数、血清中乳酸脱氢酶活性和肺组织病理形态变化明显减轻。F99A突变型CSD多肽不能减少HO-1与肺泡巨噬细胞细胞膜Cav-1结合， 炎效果不明显；截断型CSD多肽与HO-1的结合能为-69.72732，细胞实验也证实其能减少H O-1与肺泡巨噬细胞细胞膜Cav-1结合；但其对HO-1的活性影响不大；仅能使MCP-1和NO mRNA等部分促炎因子表达水平下降。研究结果阐明野生型CSD能够明显增高HO-1活性，有效保护LPS诱导的急性肺损伤。本项目有望提高一种治疗LPS诱导的急性肺损伤的新方法。从药物研发的角度考虑，突变的多肽具有潜在的毒性作用，野生型多肽更具有药物开发价值。

（2）肺移植后肺缺血再灌注损伤仍然是肺移植早期死亡的重要危险因素。本项目重点研究弱抗氧化剂亚甲蓝、硫化氢及iNOS在肺移植中的保护作用。分别在体和离题肺灌注模型，从线粒体保护，肺血管舒缩功能等角度探讨肺缺血再灌注损伤的关键防治措施。本项目发现亚甲蓝、硫化氢、iNOS、乳铁蛋白、二氯甲烷、异氟醚和COX-2抑制剂帕瑞昔布钠，均能降低促炎症因子、增加抑炎因子的含量、减少肺泡灌洗液细胞数量和乳酸脱氢酶含量、减轻肺组织损伤程度、提高动物生存率。本项目对肺缺血再灌注损伤动物模型有理想的保护效果，有望为肺移植患者围术期减轻肺损伤提供新的方法，研究成果具有重大的社会意义和经济价值。

（3）肺癌研究中，氧化还原酶（WWOX）的WW域是一种在大多数人类肿瘤中丢失或减少的肿瘤抑制因子。本项目，重点阐明了WWOX在肺癌细胞侵袭中的潜在作用。通过测定人肺癌和肺癌细胞系中wwox基因的表达水平，通过表达载体或小干扰RNA的转染来调控肺癌细胞系中的wwox。细胞迁移和侵袭通过伤口愈合和/或经孔迁移和侵袭试验进行评估。发现wwox表达与肺癌侵袭性呈负相关，wwox通过下调runx2的表达来抑制肺癌的侵袭性表型。我们继续研究深入研究和对比wwox与micro-RNA 24（miR-24）对非小细胞肺癌细胞增殖和体内迁移的影响。研究发现miR-24抑制可通过激活caspase 3诱导细胞凋亡，抑制非小细胞肺癌细胞在体内外的存活和增殖。MIR-24下调MMP9可降低NSCLC细胞的侵袭能力。wwox被认为是miR-24的功能目标。wwox的过度表达与对抗miR-24的作用相同，而阻断wwox则抵消了miR-24抑制引起的肿瘤抑制作用。miR-24可能是一种癌基因，在非小细胞肺癌细胞的生长和迁移中起着重要作用。这些研究表明：增强了对mir-24调控网络和构成NSCLC肿瘤发生和发展的分子机制的进一步认识。以期为肺癌防治寻求新的策略。

（4）糖皮质激素是临床治疗肺损伤患者的关键药物，但长期大剂量糖皮质激素对肺损伤患者治疗效果不佳一直是学术界广泛关切的难题。项目发现大剂量糖皮质激素可诱导脂多糖诱导的大鼠肺泡巨噬细胞凋亡，而肺泡巨噬细胞的降低可能削弱肺组织的自我修复能力，增加TGF-β的含量，诱导了肺纤维化的发生，这说明急性肺损伤患者治疗效果不佳的原因是大剂量糖皮质激素的应用。提出了新的学术观点：如果能够阻止大剂量糖皮质激素对肺泡巨噬细胞凋亡的副作用，就可运用大剂量糖皮质激素治疗急性肺损伤患者，提高治疗效果。

项目特点：本项目对围术期损伤的防治进行了较为系列研究成果，获得了多个原创性研究成果。总之，该项目研究成果深化了围术期肺损伤发病机制的认识，研究成果为防治炎症、创伤及肺肿瘤相关性肺损伤提供了新的方法。

（二） 技术需求：

1、函评鉴定最少5位不同单位的专家，至少1名省外专家。

2、专家应包括科研、教学、临床等三方面专家。

3、具有正高级专业技术职称。特殊情况可聘请不多于3人副高级职称人员。

4、评审专家所从事的专业与被评审成果专业相符或相近。

5、函审鉴定的必须上加盖函审专家单位行政章。

6、第三方专业评价机构应对科技成果的科学价值、技术价值、经济价值、社会价值进行客观、公正的评价，所提供的科学技术成果评价证书可用于国家级、省部级的相关科技进步奖申报。

商务要求

报价要求

报名暨接收参选文件的时间、地点及具体要求详见比选文件其余说明；请仔细阅读相关内容，如有贻误，后果自负。参选单位提供的资料均应是真实有效的，若有虚假，由其承担一切后果。该项目为总价包干，参选单位应先进行踏勘以充分了解项目位置、情况、道路及任何其它足以影响承包价的情况，任何因忽视或误解项目情况而导致的索赔或工期延长申请将不获批准。根据业主提供的有关资料、比选文件及图纸、比选文件补充答疑、补充通知、相关技术规范和标准，结合踏勘现场的实际情况和自身实力自主报价。

支付条件

项目最终验收合格后，开具全额增值税发票挂账后付款100%。

交付地点

四川成都

交付时间

科技成果评价技术咨询合同签署后15个工作日内。

验收标准

当满足以下条件时，采购人才向中标人签发验收报告：

（1）中标人提供完整的科学技术成果评价证书等相关文件，主持鉴定单位或组织鉴定单位需在科学技术成果评价证书等文件相应的意见栏签署鉴定意见并签名。

（2）中标人应提供详细的“鉴定意见”，包括：任务完成情况；关键的研究结论；创新点；所达到的整体水平；存在的问题和改进意见等。

（3）中标人完成成果鉴定后，应提供科技成果登记号，以备采购人报奖用。

（4）中标人所提供的成果鉴定结果必须具有独立的知识产权，由成果鉴定产生的任何纠纷以及造成的各项损失，由中标人负责赔偿。

证明材料

要求

参见附件1-5

评审办法

说明

1.按照比选文件规定，只对确定为符合比选文件的资质要求且实质上响应比选文件要求的参选文件进行评价和比较。

2.按照最低价原则确定本项目的成交人。

3.采购人有权根据项目情况要求到评审现场进行谈判和澄清。

其他说明

1.采购人有权利根据采购人工作需要取消采购，最终解释权归采购人所有。

2.采购人将以邮件方式向项目中选单位发放中选通知书通知采购结果。