近日，我院肝胆胰外科为一名来自南京的14岁患儿成功实施复发胰母细胞瘤根治性切除术，经过一个月的治疗，患儿顺利康复出院。

该患儿4岁时曾因胰母细胞瘤接受手术，10年后肿瘤复发，经历多次化疗后，肿瘤得到一定控制。为根治性切除肿瘤，在外院开腹探查，因肿瘤侵犯多个腹腔重要血管，且多次化疗后腹腔粘连非常严重，手术极为困难，术中出血1500ml，仍未能窥见肿瘤真面目，无奈关腹。家属在看到我院张宇主任团队去年关于胰母细胞瘤行自体小肠移植得到根治的相关报道后，抱着一线希望，辗转来到成都，就诊于肝胆胰外科张宇主任团队。

据了解，胰母细胞瘤是一种极为罕见的儿童胰腺恶性肿瘤，未成年发病率仅0.8/千万，手术难度大，风险高，尤其对于术后复发、多次化疗后粘连严重且侵犯重要血管的病例，国内外更缺乏成熟的治疗经验。

该患儿肿瘤侵犯多个腹腔大血管，加上既往手术和化疗造成的组织纤维化与粘连，使得二次手术极具挑战。面对如此复杂危重的病情，张宇主任团队没有退缩。在全面评估患儿情况后，团队联合医院罕见病医学科启动MDT多学科诊疗模式，组织罕见病中心、小儿外科、胃肠外科、麻醉科、重症监护室、内分泌科、影像科等多个科室专家共同会诊，制定了周密的手术方案和应急预案。

手术中，张宇主任团队凭借丰富的手术经验和精湛的手术技术，历时13个小时，成功完成了复发肿瘤的根治性切除，并完成了精细的血管吻合与胃肠道重建。术后患儿恢复顺利，次日即可在床上活动，三天后转回普通病房，并开始肠内营养支持。

此次手术的成功，不仅挽救了患儿的生命，也再次彰显了四川省人民医院在罕见病、复杂肿瘤手术方面的综合实力与团队协作水平。张宇主任表示：“面对罕见病、复杂病，多学科协作是关键。希望通过不断积累经验，为更多疑难疾病的患儿和家庭带来希望。”